EPILEPSIE AVEC TROUBLES DU METABOLISME DU PHOSPHORE CHEZ LES ENFANTSOBINTSOVA SS.1972; TRUDY LENINGRAD. NAUCH.-ISSLEDOVAT. PSIKHONEVROL. INST. V.M. BEKHTEREVA; S.S.S.R.; DA. 1972; VOL. 61; PP. 92-95; BIBL. 6REF.Serial Issue

REVERSIBLE CARDIOMYOPATHY ASSOCIATED WITH HEMOCHROMATOSIS = CARDIOMYOPATHIE REVERSIBLE ASSOCIEE A UNE HEMOCHROMATOSEEASLEY RM JR; SCHREINER BF JR; YU PN et al.1972; NEW ENGL. J. MED.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 287; NO 17; PP. 866-867; BIBL. 11REF.Serial Issue

HAEMOLYTISCHE ANAEMIE BEI MORBUS WILSON (HEPATOLENTIKULAERE DEGENERATION = L'ANEMIE HEMOLYTIQUE AU COURS DE LA MALADIE DE WILSON (DEGENERESCENCE HEPATOLENTICULAIREWILLMS B; BLUME KG; LOEHR GW et al.1972; KLIN. WSCHR.,; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 50; NO 21; PP. 995-1002; ABS. ANGL.; BIBL. 28REF.Serial Issue

IMPROVED METHOD FOR INVESTIGATION OF COPPER METABOLISM IN PATIENTS WITH WILSON'S DISEASE USING ⁶⁴CU = METHODE PERFECTIONNEE POUR L'ETUDE DU METABOLISME DU CUIVRE CHEZ LES MALADES ATTEINTS DE MALADIE DE WILSON A L'AIDE DU ⁶⁴CUBIESOLD D; GUENTHER K.1972; CLIN. CHIM. ACTA; PAYS-BAS; DA. 1972; VOL. 42; NO 2; PP. 353-359; BIBL. 23REF.Serial Issue

TURNOVER STUDIES OF COPPER IN HOMOZYGOTES AND HETEROZYGOTES FOR WILSON'S DISEASE AND CONTROLS: ISOTOPE TRACER STUDIES WITH ⁶⁷CU = ETUDE DU RENOUVELLEMENT DU CUIVRE CHEZ DES HOMOZYGOTES ET HETEROZYGOTES POUR LA MALADIE DE WILSON ET DES TEMOINS: ETUDE A L'AIDE D'UN TRACEUR ISOTOPIQUE AVEC LE ⁶⁷CUSTRICKLAND GT; BECKNER WM; MEI LING LEU et al.1972; CLIN. SCI.; G.B.; DA. 1972; VOL. 43; NO 5; PP. 605-615; BIBL. 1P.Serial Issue

THE NATURE OF THE COPPER COMPLEXES IN BILE AND THEIR RELATIONSHIP TO THE ABSORPTION AND EXCRETION OF COPPER IN NORMAL SUBJECTS AND IN WILSON'S DISEASE = LA NATURE DES COMPLEXES DU CUIVRE DANS LA BILE ET LEUR RELATION AVEC L'ABSORPTION ET L'EXCRETION DU CUIVRE CHEZ DES SUJETS NORMAUX ET CHEZ DES SUJETS AYANT UNE MALADIE DE WILSONLEWIS KO.1973; ; GUT; G.B.; DA. 1973; VOL. 14; NO 3; PP. 221-232; BIBL. 23 REF.Serial Issue

COPPER DYNAMICS IN WILSON'S DISEASEOSBORN SB; WALSHE JM; WILLIAMS R et al.1972; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1972; VOL. 30; NO 4; PP. 391-396; ABS. FR.; BIBL. 19REF.Serial Issue

CINETIQUE DU FER DANS LES HEMOCHROMATOSESNAJEAN Y; DRESCH C.1972; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1972; VOL. 30; NO 4; PP. 379-389; ABS. ANGL.; BIBL. 40REF.Serial Issue

LES HEMOCHROMATOSES. (A PROPOS DE 100OBSERVATIONS)DARNIS F.1972; ANN. BIOL. CLIN.; FR.; DA. 1972; VOL. 30; NO 4; PP. 349-378; ABS. ANGL.; BIBL. 2P.1/2Serial Issue

ANEMIA HEMOLITICAS HEREDITARIAS POR ANORMALIDAD DE LA MEMBRANA. CONCEPTOS ACTUALES Y COMENTARIOS A TRES CASOS DE ESFEROCITOSIS HERETIDARIA = ANEMIES HEMOLYTIQUES HEREDITAIRES PAR ANOMALIE DE LA MEMBRANE. CONCEPTIONS ACTUELLES ET COMMENTAIRES SUR 3CAS DE SPHEROCYTOSE HEREDITAIREVELASCO COLLAZO JA; VALVERDE MORENO F.1974; REV. ESP. PEDIATR.; ESP.; DA. 1974; VOL. 30; NO 179; PP. 501-528; ABS. ANGL. FR. ALLEM.; BIBL. 25REF.Article

FISIOPATHOLOGIA E CLINICA DELLE SIDEROCROMATISO = PHYSIOPATHOLOGIE ET CLINIQUE DES HEMOCHROMATOSESFIASCHI E; SCURO LA.1972; MINERVA MED.; ITAL.; DA. 1972; VOL. 63; NO 88; PP. 4808-4813Serial Issue

STUDY OF SOMATOTROPIC AND GONADOTROPIC PITUITARY FUNCTION IN IDIOPATHIC HAEMOCHROMATOSIS (31 CASES) = ETUDE DE LA FONCTION SOMATOTROPE ET GONADOTROPE HYPOPHYSAIRE DANS L'HEMACHROMATOSE IDIOPATIQUE (31 CAS)SIMON M; FRANCHIMONT P; MURIE N et al.1972; EUROP. J. CLIN. INVEST.; GERM.; DA. 1972; VOL. 2; NO 6; PP. 384-389; BIBL. 21 REF.Serial Issue

ZUR DIAGNOSE DER ABDOMINELLEN FORM DER MORBUS WILSON = LE DIAGNOSTIC DE LA FORME ABDOMINALE DE LA MALADIE DE WILSONBRANDT G.1972; DTSCHE MED. WSCHR.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 97; NO 52; PP. 2006-2009; ABS. ANGL.; BIBL. 16REF.Serial Issue

HEREDODEGENERATIVE DISEASES OF THE CHILDREN'S NERVOUS SYSTEM = MALADIES HEREDO-DEGENERATIVES DU SYSTEME NERVEUX DE L'ENFANT1971; IN: IIND PRAGUE INST. SYMP. CHILD NEUROL., PRAGUE, 1970; PRAHA; UNIV. KARLOVA; DA. 1971; PP. 11-42; BIBL. DISSEM.Conference Proceedings

THE EFFECT OF ENVIRONMENTAL TEMPERATURE AND SODIUM INTAKE ON ²²NA RETENTION.ABDEL MALEK MT; HUSTON TM.1975; POULTRY SCI.; U.S.A.; DA. 1975; VOL. 54; NO 2; PP. 624-625; BIBL. 5 REF.Article

A GENETIC STUDY OF WILSON'S DISEASE. EVIDENCE FOR HETEROGENEITY = ETUDE GENETIQUE DE LA MALADIE DE WILSON. ARGUMENT EN FAVEUR DE SON HETEROGENEITECOX DW; FRASER FC; SASS KORTSAK A et al.1972; AMER. J. HUM. GENET.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 24; NO 6, PART 1; PP. 646-666; BIBL. 2 P. 1/2Serial Issue

MENKES'S KINKY HAIR SYNDROME. AN INHERITED DEFECT IN COPPER ABSORPTION WITH WIDESPREAD EFFECTS = SYNDROME DES CHEVEUX CREPELES DE MENKES. UN DEFAUT HEREDITAIRE DE L'ABSORPTION DU CUIVRE A EFFETS MULTIPLESDANKS DM; CAMPBELL PE; STEVENS BJ et al.1972; PEDIATRICS; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 50; NO 2; PP. 188-201; BIBL. 20 REF.Serial Issue

LIVER ATTENUATION VALUES AT COMPUTED TOMOGRAPHY RELATED TO LIVER COPPER CONTENTSMEVIK B; RITLAND S; NILSEN T et al.1982; SCANDINAVIAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY; ISSN 0036-5521; NOR; DA. 1982; VOL. 17; NO 4; PP. 461-463; BIBL. 12 REF.Article

HEPATO LENTICULAR DEGENERATION (WILSON'S DISEASE) = LA DEGENERESCENCE HEPATO-LENTICULAIRE (MALADIE DE WILSON)JAIN KK; CHOPRA PK; CHATTERJEE A et al.1972; INDIAN PEDIATR.; INDIA; DA. 1972; VOL. 9; NO 1; PP. 40-42; BIBL. 7REF.Serial Issue

A CASE OF WILSON'S DISEASE WITH ENORMOUS CAVITY FORMATION OF CEREBRAL WHITE MATTER = UN CAS DE MALADIE DE WILSON AVEC FORMATION D'UNE CAVITE ENORME AU NIVEAU DE LA SUBSTANCE BLANCHE CEREBRALEISHINO H; MII T; HAYASHI Y et al.sdNEUROLOGY,; U.S.A.; DA. 197; VOL. 22; NO 9; PP. 905-909; BIBL. 12REF.Serial Issue

NET INFLUX AND EFFLUX OF ²²NA IN ERYTHROCYTES FROM NORMOTENSIVE OFFSPRING OF PATIENTS WITH ESSENTIAL HYPERTENSIONHENNINGSEN NC; NELSON D.1981; ACTA MED. SCAND.; ISSN 0001-6101; SWE; DA. 1981; VOL. 210; NO 1-2; PP. 85-91; BIBL. 32 REF.Article

ENZYMATIC TRANSPLANTATION1973; SOUTH. MED. J.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 66; NO 3; PP. 289-291; BIBL. 15REF.Serial Issue

JOINT AND BONE DISORDERS AND HYPOPARATHYROIDISM IN HEMOCHROMATOSIS = TROUBLES ARTICULAIRES ET OSSEUX ET HYPOPARATHYROIDIE DANS L'HEMOCHROMATOSEDE SEZE S; SOLNICA J; MITROVIC D et al.1972; SEMINARS ARTHRITIS RHEUMATISM; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 2; NO 1; PP. 71-94; BIBL. 3P.Serial Issue

CARENCE EN ACIDE FOLIQUE ET HEMOCHROMATOSE IDIOPATHIQUE FAMILIALELE PRISE PY; GARRE M; RICHIER JL et al.1973; NOUV. PRESSE MED.; FR.; DA. 1973; VOL. 2; NO 2; PP. 93-95; ABS. ANGL.; BIBL. 8REF.Serial Issue

MYOPLEGIE PAROXYSMALE ET SYNDROMES MYOPLEGIQUESSHVAREV AI; KAZAKOV VM.1976; ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. S.S. KORSAKOVA; S.S.S.R.; DA. 1976; VOL. 76; NO 3; PP. 466-467Article