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Maple syrup urine disease: Mutation analysis in Turkish patients

Auteur
DURSUN, A1 ; HENNEKE, M2 ; ÖZGÜL, K3 ; GARTNER, J2 ; COSKUN, T1 ; TOKATLI, A1 ; KALKANOGLU, H. S1 ; DEMIRKOL, M4 ; WENDEL, U2 ; ÖZALP, I1
[1] Hacettepe University School of Medicine, Department of Pediatrics, Ankara, Turkey
[2] Heinrich Heine University, Department of Pediatrics, Dusseldorf, Germany
[3] Hacettepe University School of Medicine, Child Health Institute TUBITAK DNA/Cell Bank and Gene Research Laboratory, Ankara, Turkey
[4] Istanbul University Department of Pediatrics, Istanbul, Turkey
Source

Journal of inherited metabolic disease. 2002, Vol 25, Num 2, pp 89-97 ; ref : 1 p.1/4

CODEN
JIMDDP
ISSN
0141-8955
Domaine scientifique
Genetics; Nutrition, obesity, metabolic disorders
Editeur
Springer, Dordrecht
Pays de publication
Netherlands
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé (fr)
Biologie moléculaire Enzymopathie Etiologie Gène Homme Leucinose Mutation Turquie Aminoacidopathie Maladie héréditaire Métabolisme pathologie Système nerveux pathologie Asie
Mot clé (en)
Molecular biology Enzymopathy Etiology Gene Human Leucinosis Mutation Turkey Aminoacid disorder Genetic disease Metabolic diseases Nervous system diseases Asia
Mot clé (es)
Biología molecular Enzimopatía Etiología Gen Hombre Leucinosis Mutación Turquía Aminoacido alteración Enfermedad hereditaria Metabolismo patología Sistema nervioso patología Asia
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22D Maladies métaboliques héréditaires et congénitales / 002B22D01 Aminoacidopathies

Discipline
Metabolic diseases
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
13741000

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