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Ca2+ and Na+ dependence of 3-hydroxyglutarate-induced excitotoxicity in primary neuronal cultures from chick embryo telencephalons

Auteur
KÖLKER, Stefan1 ; KÖHR, Georg2 ; AHLEMEYER, Barbara3 ; OKUN, Jürgen G1 ; PAWLAK, Verena2 ; HÖRSTER, Friederike1 ; MAYATEPEK, Ertan1 ; KRIEGLSTEIN, Josef3 ; HOFFMANN, Georg F1
[1] Division of Metabolic and Endocrine Diseases, University Children's Hospital, Heidelberg, Germany
[2] Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research,, Heidelberg, Germany
[3] Department of Pharmacology and Toxicology, University of Marburg, Marburg, Germany
Source

Pediatric research. 2002, Vol 52, Num 2, pp 199-206 ; ref : 56 ref

CODEN
PEREBL
ISSN
0031-3998
Domaine scientifique
Genetics; Pediatrics
Editeur
Lippincott Williams & Wilkins, Hagerstown, MD
Pays de publication
United States
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé (fr)
Acidurie Calcium Cerveau Culture cellulaire Culture embryon Déficit Embryon Glutarique acide Glutaryl-CoA dehydrogenase Pathogénie Physiopathologie Poulet Récepteur biologique Hydroxyglutarate 3 Récepteur NDMA Aves Enzyme Oxidoreductases Vertebrata
Mot clé (en)
Aciduria Calcium Brain (invertebrata) Cell culture Embryo culture Deficiency Embryo Glutaric acid Glutaryl-CoA dehydrogenase Pathogenesis Pathophysiology Chicken Biological receptor NDMA receptor Aves Enzyme Oxidoreductases Vertebrata
Mot clé (es)
Aciduria Calcio Cerebro Cultivo celular Cultivo embrionario Déficiencia Embrión Glutárico ácido Glutaryl-CoA dehydrogenase Patogenia Fisiopatología Pollo Receptor biológico Aves Enzima Oxidoreductases Vertebrata
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22D Maladies métaboliques héréditaires et congénitales / 002B22D01 Aminoacidopathies

Discipline
Metabolic diseases
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
13808255

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