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FOXP2 expression during brain development coincides with adult sites of pathology in a severe speech and language disorder

Auteur
LAI, Cecilia S. L1 2 ; GERRELLI, Dianne1 ; MONACO, Anthony P2 ; FISHER, Simon E2 ; COPP, Andrew J1
[1] Neural Development Unit, Institute of Child Health, University College London, London, United Kingdom
[2] Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom
Source

Brain. 2003, Vol 126, pp 2455-2462, 8 p ; 11 ; ref : 1 p.1/4

ISSN
0006-8950
Domaine scientifique
Neurology
Editeur
Oxford University Press, Oxford
Pays de publication
United Kingdom
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé auteur
FOXP2 RNA expression brain development motor system speech and language disorder
Mot clé (fr)
Développement Encéphale Expression génique Foetus Hybridation moléculaire In situ Physiopathologie Trouble langage Gène FOXP2 Biologie moléculaire Génétique Système nerveux central Trouble communication
Mot clé (en)
Development Encephalon Gene expression Fetus Molecular hybridization In situ Pathophysiology Language disorder Molecular biology Genetics Central nervous system Communication disorder
Mot clé (es)
Desarrollo Encéfalo Expresión genética Feto Hibridación molecular In situ Fisiopatología Trastorno lenguaje Biología molecular Genética Sistema nervioso central Trastorno comunicación
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B17 Neurologie / 002B17A Système nerveux (sémiologie, syndromes) / 002B17A02 Fonctions encéphaliques supérieures. Syndromes encéphaliques topographiques. Syndrome vestibulaire et surdité d'origine centrale. Syndromes du tronc cérébral

Discipline
Neurology
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
15209715

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