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Hyperammonemia induces transport of taurine and creatine and suppresses claudin-12 gene expression in brain capillary endothelial cells in vitro

Auteur
BELANGER, Mireille1 2 ; ASASHIMA, Tomoko2 3 4 ; OHTSUKI, Sumio2 3 4 ; YAMAGUCHI, Hirofumi2 ; ITO, Shingo2 ; TERASAKI, Tetsuya2 3 4
[1] Neuroscience Research Unit, CHUM (Hôpital Saint-Luc), Université de Montréal, 1058 St-Denis, Montréal, Québec H2X 3J4, Canada
[2] Department of Molecular Biopharmacy and Genetics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Japan
[3] New Industry Creation Hatchery Center, Tohoku University, Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8579, Japan
[4] SORST of the Japan Science and Technology Agency (JST), Japan
Source

Neurochemistry international. 2007, Vol 50, Num 1, pp 95-101, 7 p ; ref : 1 p.1/4

CODEN
NEUIDS
ISSN
0197-0186
Domaine scientifique
Neurology; Physiology, morphology
Editeur
Elsevier, Oxford
Pays de publication
United Kingdom
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé auteur
Ammonia Blood-brain barrier Brain capillary endothelial cells Claudin-12 Creatine transporter Taurine transporter
Mot clé (fr)
Ammoniac Barrière hématoencéphalique Cellule endothéliale Créatine Encéphale Expression génique Hyperammoniémie In vitro Protéine transport Taurine Transport biologique Système nerveux central Trouble métabolisme
Mot clé (en)
Ammonia Blood brain barrier Endothelial cell Creatine Encephalon Gene expression Hyperammonemia In vitro Carrier protein Taurine Biological transport Central nervous system Metabolic disorder
Mot clé (es)
Amoníaco Barrera hematoencefálica Célula endotelial Creatina Encéfalo Expresión genética Hiperamonemia In vitro Proteína transportador Taurina Transporte biológico Sistema nervioso central Trastorno metabolismo
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22D Maladies métaboliques héréditaires et congénitales / 002B22D01 Aminoacidopathies

Discipline
Metabolic diseases
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
18418896

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