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PKU is a reversible neurodegenerative process within the nigrostriatum that begins as early as 4 weeks of age in Pahenu2 mice

Auteur
EMBURY, Jennifer E1 ; CHARRON, Catherine E2 ; MARTYNYUK, Anatoly3 ; ZORI, Andreas G1 ; BIN LIU4 ; ALI, Syed F5 ; ROWLAND, Neil E6 ; LAIPIS, Philip J1
[1] Department of Biochemistry and Molecular Biology, PO Box 100245, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, United States
[2] National Heart and Lung Institute, Imperial College School of Medicine, London, United Kingdom
[3] Department of Anesthesiology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 32610, United States
[4] Department of Pharmacodynamics, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 32610, United States
[5] Neurochemistry Laboratory, National Center for Toxicology Research/FDA, Jefferson, AR 72079, United States
[6] Department of Psychology, College of Liberal of Arts and Sciences, University of Florida, Gainesville, FL 32610, United States
Source

Brain research. 2007, Vol 1127, pp 136-150, 15 p ; ref : 1 p.1/4

CODEN
BRREAP
ISSN
0006-8993
Domaine scientifique
Neurology; Physiology, morphology
Editeur
Elsevier, Amsterdam / Elsevier, London / Elsevier, New York, NY
Pays de publication
Netherlands
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé auteur
Adeno-associated virus Gene therapy Monoamines Oxidative stress Phenylketonuria
Mot clé (fr)
Age Animal Corps strié Dégénérescence Locus niger Monoamine Phénylcétonurie Précoce Souris Stress oxydatif Thérapie génique Aminoacidopathie Encéphale Enzymopathie Maladie héréditaire Mammalia Métabolisme pathologie Noyau gris central Rodentia Système nerveux central Système nerveux pathologie Vertebrata
Mot clé (en)
Age Animal Corpus striatum Degeneration Locus niger Monoamine Phenylketonuria Early Mouse Oxidative stress Gene therapy Aminoacid disorder Encephalon Enzymopathy Genetic disease Mammalia Metabolic diseases Basal ganglion Rodentia Central nervous system Nervous system diseases Vertebrata
Mot clé (es)
Edad Animal Cuerpo estriado Degeneración Locus níger Monoamina Fenilcetonuria Precoz Ratón Estrés oxidativo Terapia génica Aminoacido alteración Encéfalo Enzimopatía Enfermedad hereditaria Mammalia Metabolismo patología Núcleo basal Rodentia Sistema nervioso central Sistema nervioso patología Vertebrata
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22D Maladies métaboliques héréditaires et congénitales / 002B22D01 Aminoacidopathies

Discipline
Metabolic diseases
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
18440178

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