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TMC1 but Not TMC2 Is Responsible for Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Impairment in Tunisian Families

Auteur
TLILI, Abdelaziz1 ; BEN REBEH, Imen1 ; DRISS, Nabil3 ; GHORBEL, Abdelmonem3 ; AYADI, Hammadi1 ; MASMOUDI, Saber1 ; AIFA-HMANI, Mounira1 ; DHOUIB, Houria2 ; MOALLA, Jihen2 ; TLILI-CHOUCHENE, Jihen1 ; BEN SAID, Mariem1 ; LAHMAR, Imed3 ; BENZINA, Zeineb4 ; CHARFEDINE, Ilhem2
[1] Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Tunisia
[2] Service de ORL, CHUH Bourguiba de Sfax, Sfax, Tunisia
[3] Service d'ORL, CHU de Mahdia, Mahdia, Tunisia
[4] Service de Ophtalmologie, CHUH Bourguiba de Sfax, Sfax, Tunisia
Source

Audiology & neuro-otology. 2008, Vol 13, Num 4, pp 213-218, 6 p ; ref : 1/2 p

ISSN
1420-3030
Domaine scientifique
Otorhinolaryngology, stomatology, dentistry
Editeur
Karger, Basel
Pays de publication
Switzerland
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé auteur
Candidate gene Hearing impairment, locus Mutation TMC1 TMC2
Mot clé (fr)
Caractère autosomique Caractère récessif Etude familiale Gène Locus Milieu familial Mutation ORL Surdité Trouble de l'audition Tunisie Pathologie ORL Afrique
Mot clé (en)
Autosomal character Recessive character Family study Gene Locus Family environment Mutation ENT Hearing loss Auditory disorder Tunisia ENT disease Africa
Mot clé (es)
Carácter autosómico Carácter recesivo Estudio familiar Gen Locus Medio familiar Mutación ORL Sordera Trastorno auditivo Tunez ORL patología Africa
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B10 Otorhinolaryngologie. Stomatologie / 002B10D Oreille, nerf auditif, voies cochléovestibulaires, nerf facial: maladies, sémiologie / 002B10D02 Maladies non tumorales

Discipline
Otorhinolaryngology. Stomatology
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
20373245

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