GC/MS determination of guanidinoacetate and creatine in urine: A routine method for creatine deficiency syndrome diagnosis
- Auteur
- NASRALLAH, Fahmi1 ; FEKI, Moncef1 ; BRIAND, Gilbert2 ; KAABACHI, Naziha1
[1] Laboratory of Biochemistry, Rabta Hospital, 1007 Jebbari, Tunis, Tunisia
[2] Laboratory of Biochemistry, Molecular Biology and Metabolic Diseases, CHRU, Lille, France - Source
Clinical biochemistry. 2010, Vol 43, Num 16-17, pp 1356-1361, 6 p ; ref : 32 ref
- ISSN
- 0009-9120
- Domaine scientifique
- Biochemistry, molecular biology, biophysics; Medical laboratory techniques
- Editeur
- Elsevier, Amsterdam
- Pays de publication
- Netherlands
- Type de document
- Article
- Langue
- English
- Mot clé auteur
- Accuracy Creatine Gas chromatography/mass spectrometry Guanidinoacetate High pressure liquid chromatography-tandem Precision Reference values mass spectrometry
- Mot clé (fr)
- Analyse routine Chromatographie HPLC Chromatographie phase gazeuse Créatine Diagnostic Déficit Homme Méthode Spectrométrie masse Urine Valeur référence Enzymopathie Exploration Maladie héréditaire Maladie métabolique
- Mot clé (en)
- Routine analysis HPLC chromatography Gas chromatography Creatine Diagnosis Deficiency Human Method Mass spectrometry Urine Reference value Enzymopathy Exploration Genetic disease Metabolic diseases
- Mot clé (es)
- Análisis rutina Cromatografía HPLC Cromatografía fase gaseosa Creatina Diagnóstico Déficiencia Hombre Método Espectrometría masa Orina Valor de referencia Enzimopatía Exploración Enfermedad hereditaria Metabolismo patología
- Classification
- Pascal
- 002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22D Maladies métaboliques héréditaires et congénitales / 002B22D01 Aminoacidopathies
- Discipline
- Metabolic diseases
- Provenance
- Inist-CNRS
- Base de données
- PASCAL
- Identifiant INIST
- 23362149
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DOI
10.1016/j.clinbiochem.2010.08.004 
https://dx.doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2010.08.004
