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Homozygous variegate porphyria : a compound heterozygote with novel mutations in the protoporphyrinogen oxidase gene

Auteur
PALMER, R. A1 ; ELDER, G. H2 ; BARRETT, D. F1 ; KEOHANE, S. G1
[1] Department of Dermatology, St Mary's Hospital, Portsmouth P03 6AD, United Kingdom
[2] Department of Medical Biochemistry, University of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF14 4XN, United Kingdom
Source

British journal of dermatology (1951). 2001, Vol 144, Num 4, pp 866-869 ; ref : 16 ref

CODEN
BJDEAZ
ISSN
0007-0963
Domaine scientifique
Dermatology
Editeur
Blackwell, Edinburgh / Blackwell, London / Blackwell, Oxford
Pays de publication
United Kingdom
Type de document
Article
Langue
English
Mot clé (fr)
Etude cas Etude familiale Gène Génétique Homme Homozygotie Mutation Pigment Porphyria variegata Porphyrine Protoporphyrinogen oxidase Enzyme Maladie héréditaire Métabolisme pathologie Oxidoreductases Peau pathologie Photosensibilité
Mot clé (en)
Case study Family study Gene Genetics Human Homozygosity Mutation Pigments Porphyria variegata Porphyrin Protoporphyrinogen oxidase Enzyme Genetic disease Metabolic diseases Oxidoreductases Skin disease Photosensitivity
Mot clé (es)
Estudio caso Estudio familiar Gen Genética Hombre Homocigosis Mutación Pigmento Porfiria variegata Porfirina Protoporphyrinogen oxidase Enzima Enfermedad hereditaria Metabolismo patología Oxidoreductases Piel patología Fotosensibilidad
Classification
Pascal
002 Sciences biologiques et medicales / 002B Sciences medicales / 002B22 Maladies metaboliques / 002B22E Autres maladies métaboliques / 002B22E02 Pigments (porphyries, hyperbilirubinémies...)

Discipline
Metabolic diseases
Provenance
Inist-CNRS
Base de données
PASCAL
Identifiant INIST
987434

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